Salute

“La prima cura di cui abbiamo bisogno nella malattia è la vicinanza piena di compassione e tenerezza” con queste parole Papa Francesco ha accolto oltre 3.000 volontari, pazienti, familiari, medici, ricercatori e operatori sanitari dell’Ail (Associazione Italiana contro Leucemie, Linfomi e Mieloma) nell’Aula Paolo VI della Città del Vaticano per un’udienza privata in occasione del 55° anniversario dell’organizzazione. L’incontro con il Santo Padre ha rappresentato un momento di grande intensità sp...

L’atrofia muscolare spinale (Sma) è una patologia neuromuscolare che colpisce circa un neonato su diecimila, prima del 2017, quando nuovi farmaci e la possibilità di effettuare uno screening neonatale, hanno portato oltre il 90% la probabilità di sopravvivenza, era la prima causa di morte dell’infanzia nella forma uno, quella più grave. “Dall’avvento dei farmaci c’è stata una vera rivoluzione copernicana perché i bambini con la forma uno non muoiono più. Inoltre l’arrivo dello screening neonalate...

“In questa nuova fase della malattia dopo l’avvento di nuovi medicinali vediamo dei bambini e dei ragazzi che crescono in maniera diversa, vediamo dei quadri clinici nuovi, ma restano dei punti che possono essere migliorati – lo dichiara Eugenio Mercuri, direttore dell’Unità operativa di Neuropsichiatria infantile del Policlinico Agostino Gemelli – Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma –. La terapia genica che fino a questo momento era disponibile solo per bambini di età e peso estremament...

“L’atrofia muscolare spinale è una malattia genetica autosomica recessiva in cui entrambi i genetori sono portatori sani della malattia. Prima del 2017 era la prima causa di morte nell’infanzia con la forma uno, prima della diagnosi nei primi sei mesi di vita. Dall’avvento dei farmaci c’è stata una vera rivoluzione copernicana perché i bambini con la forma uno non muoiono più. Inoltre l’arrivo dello screening neonalate ha sovvertito in maniera definitiva questa situazione – lo dichiara Marika Pan...

“Lo studio Echo ha portato risultati molto soddisfacenti: la terapia innovativa associata a chemioimmunoterapia con acalabrutinib ha dimostrato un miglioramento nei pazienti con  linfoma mantellare in prima linea, quindi non precedentemente trattati, nella progressione libera da malattia e con un forte trend anche nei confronti di sopravvivenza globale. Quindi questa associazione, risultata anche poco tossica rispetto a quanto poteva essere atteso da una simile combinazione di più farmaci, divent...