Salute

"E' un orgoglio mostrare al ministro Bernini questo Centro, lo strumento per essere competitivi, come paese, nella costruzione per il farmaco del futuro. Gli acidi nucleici, l'RNA e la terapia genica devono diventare un patrimonio di questo paese" Con queste dichiarazioni, Rosario Rizzuto, presidente del centro nazionale di ricerca per lo sviluppo di terapia genica e farmaci con tecnologia a RNA, durante la visita, insieme al ministro Bernini, di sabato mattina presso i laboratori del Complesso ...

"Il core business di ricerca nei laboratori del Complesso Vallisneri dell'Università di Padova è rappresentato dalle terapie geniche e dai farmaci a tecnologia Rna. Apparentemente si parte dal Covid, ma si va ben oltre perché qui stanno sviluppando linee di cura per patologie oncologiche. Qui i ricercatori stanno facendo un lavoro straordinario in cui noi crediamo molto: si sviluppano le cure migliori per vivere più a lungo e meglio". Lo ha detto Anna Maria Bernini, ministro dell'Università e del...

“Dobbiamo favorire l’accesso alle cure, agli strumenti, agli ausili, alle tecnologie universali, promuovendo progetti di vita personalizzati e concreti. Dobbiamo pensare insieme a come condividere questo sforzo. La Sla è una delle patologie più dure. Questa situazione non deve scalfire la dignità della persona e negare i suoi diritti. In questo, la rete ha un ruolo fondamentale. Il Garante è un’istituzione creata non solo per vigilare sui diritti, ma anche per promuovere i diritti" collaborando "...

“Regione Marche ha stanziato una somma per le persone con Sla e un assegno per i caregiver oltre ad aver avviato un percorso con il Centro Nemo che è il più specializzato a livello nazionale. A questo si aggiunge un percorso sulla ricerca scientifica e l’impiego dell’intelligenza artificiale sui trattamenti per la Sla”. Lo ha detto Filippo Saltamartini, vicepresidente e assessore alla Sanità Regione Marche intervenendo alla Conferenza nazionale di Aisla a Jesi (Ancona). L’evento, il cui significa...

"Quella di oggi è una giornata molto importante per la comunità Aisla perché si è potuto trattare il tema delle malattie sottolineando quando è importante un’alleanza con le istituzioni per affrontare la Sla e il supporto alle famiglie”. Così Alberto Fontana, segretario centri clinici Nemo, durante la Conferenza nazionale, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, il 16 e 17 maggio a Jesi (Ancona). Un appuntamento che ha permesso un confronto su temi come la formazione dei giovani e la...

Malattie rare, Aisla chiama a raccolta l’Italia per la sua Conferenza nazionale

La Sla "non coinvolge solo chi ne è colpito, ma tutta la famiglia  chiamata a gestire una complessità quotidiana fatta di bisogni clinici, relazionali e organizzativi. Per questo in Aisla parliamo di presa in cura, non di presa in carico: un impegno condiviso tra istituzioni, famiglie e comunità. L’Assistenza domiciliare integrata ne è il fulcro, perché è nel domicilio che si costruisce la qualità della vita. Investirvi significa tutelare dignità, diritti e futuro". Così Pina Esposito, segretario...